Гикнго Билоба и опухотевой процесс желудка

Улучшение течения химиотерапии и общего прогноза при раке желудка

Повышение чувствительности к химиотерапии и уменьшение хемостойкости путем подавления KSR1-связанного ERK1/2 пути в раковых клетках желудка при применении экстракта Гинкго Билоба
Oncology Report. 2015 Jun; 33(6):2871-82. doi: 10.3892/or.2015.3923.

Подавитель киназы KSR1 это стафорт белок, который модулирует активацию онкогенной митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) и внеклеточно-регулируемую киназы (ERK) сигнального пути. Есть данные о том что экстракт Гинкго Билоба обладает противоопухолевой активностью, которая может быть связана с KSR1-ERK опосредованным сигнальным путем. Впрочем, основные механизмы в развитии рака желудка неизвестны.

В данном исследовании, были проанализированы 62 случая рака желудка и сравнены с нормальными тканями — для оценки были использованы методы иммуногистохимии и флуоресцентной детекции ПЦР в режиме реального времени. Результаты иммуногистохимического исследования показали, что значения выражений ERK1/2 и p-ERK1/2 коррелировали с выражением KSR1 и p-KSR1 в тканях рака желудка, и повышенная экспрессия KSR1, р-KSR1, ERK1/2 и p-ERK1/2 в значительной степени были связаны с гистологическим развитием опухоли, TNM cстадии, наличии метастазов в лимфоузлов и отдаленных органах. По сравнению с нормальными тканями, количественное выражение относительного мРНК были близки к значениям KSR1, ERK1 и ERK2 в раковых клетках: 2.43 ± 0.49, 2.10 ± 0,44 и 3.65 ± 0.94. Кроме того, выражение KSR1, р-KSR1, ERK1/2 и p-ERK1/2 у человека имеющего рак желудка с множественной лекарственной устойчивостью SGC-7901/CDDP клеток был выше, чем SGC-7901 в клетках, выявленных с помощью методов иммуноцитохимии и вестерн-блот анализа.

Экстракт Гинкго Билоба не только подавлял экспрессию этих белков, индуцированных цисплатином (CDDP) и этопозидом в клетках SGC-7901, но и ингибировал экспрессию этих белков в клетках SGC-7901/CDDP. Можно отметить, что увеличение подавления опухоли и апоптоз-индуцирующего потенциала CDDP были усилены после комбинированного лечения противоопухолевыми препаратами совместно с экстрактом Гинкго Билоба. Кроме того, экстракт Гинкго Билоба уменьшил уровень малондиальдегида (MDA), повысил активность супероксиддисмутазы (SOD) и глутатионпероксидазы (GSH-Px) в опухолевых клетках. Эти результаты исследования подтвердили, что активация KSR1-опосредованного ERK1/2 сигнального пути может способствовать развитию раковых опухолей, метастазирования и хемостойкости рака желудка.

экстракт Гинкго Билоба повышает чувствительность и восприимчивость опухоли к химиотерапии и снижает хемостойкость путем подавления KSR1-опосредованного ERK1/2 пути в раковых клетках желудка, а базовый механизм действия может быть связан с высокой антиоксидантной активностью экстракта Гинкго Билоба.

Liu SQ, Xu CY, Qin MB, Tan L, Zhuge CF, Mao YB, Lai MY, Huang JA.
Department of Gastroenterology, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi 530021, P.R. China.





Сотрудничество

Наша лаборатория не только ведет свои прикладные научные исследования, но и опирается на обширный мировой опыт: мы постоянно следим за новыми публикациями в ведущих медицинских и биологических журналах мира, статьи которых рецензируются SciVerse Scopus, попадают в PubMed и Национальную библиотеку медицины Национального Института Здоровья США

Гинкго-Лаб медицинским работникам
Гинкго-ЛабИсследователям и научным организациям
Российским травникам



Доставка и оплата Гинкго билоба
Частые вопросы